試驗室廢液處理辦法

對高濃度廢酸、廢堿液要經(jīng)中和至中性時排放。對于含少量被測物和其他試劑的高濃度有機溶劑應回收再用。用于回收的高濃度廢液應集中儲存，以便回收；低濃度的經(jīng)處理后排放，應根據(jù)廢液性質確定儲存容器和儲存條件，不同廢液一般不允許混合，避光、遠離熱源、以免發(fā)生不良化學反應。廢液儲存容器必須貼上標簽、寫明種類、儲存時間等。

2處理方法：

含汞、鉻、鉛、鎘、砷、酚、氰的廢液必須經(jīng)過處理達標后才能排放，試驗室處理方法如下：

2.1、含汞廢棄物的處理：

若不小心將金屬汞散落在試驗室里（如打碎溫度計）必須及時清除。如用滴管或用在硝酸*的酸性溶液中浸過的薄銅片、銅絲收集于燒杯中用水覆蓋。散落在地面上的汞顆粒應撒上硫磺粉，生成毒性較小的*；或噴上用鹽酸酸化過的高錳酸鉀溶液（5:1000體積比），過1到2小時后清除；或噴上20%三氯化鐵水溶液，干后再清除（但該方法不能用于金屬表面，會產生腐蝕）。

對于含汞廢液的處理,可先將廢液調至PH8~10加入過量硫化鈉，使其生成*沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，生成硫化鐵沉淀可將*微粒吸附沉淀，然后靜止分離，清液可排放，殘渣可用焙燒法回收汞或制成汞鹽。

2.2、鉛、鎘

用堿將廢液PH調制8~10， pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，沉淀物可與其他無機物混合進行燒結處理，清液排放。

2.3、鉻

含鉻廢液中加入還原劑，入硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、鐵屑，在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻，然后加入堿，如氫氧化鈉、氫氧化鈣、碳酸鈉等，使三價鉻形成Cr（OH）3沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙燒法處理，使其與煤渣一起焙燒，處理后可填埋。

2.4、砷

加入氧化鈣，使PH為8，生成砷*鈣和亞砷*鈣沉淀，在Fe3+存在時共沉淀。或使溶液PH大于10，加入硫化鈉，與砷反應生成難溶、低毒的硫化砷沉淀。產生含砷氣體的試驗在通風廚中進行。

2.5酚

低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。高濃度可使用丁酸乙酯萃取，在用少量氫氧化鈉溶液反復萃取。調節(jié)PH值后，進行重蒸餾，提純后使用。

2.6、氰

低濃度廢液可加入氫氧化鈉調節(jié)PH為10以上，再加入高錳酸鉀粉末（3%），使氰化*分解。若是高濃度的，可使用堿性氯化法處理，先用堿調制PH為10以上，加入次氯酸鈉或漂白粉，經(jīng)充分反應，氫化物分解為二氧化碳和氨氣，放置24小時排放。含氰化*廢液也不得亂倒或與酸混合，生成揮發(fā)性氰化氫氣體有毒。

2.7、混合廢液

互不作用的廢液可用鐵粉處理。調節(jié)廢液PH值3~4，加入鐵粉，攪拌半小時，用堿調節(jié)PH9左右，攪拌10分鐘，加入高分子混凝劑沉淀，清液可排放，沉淀物作為廢液處理。廢酸堿可中和處理。

2.8、三氯甲*的回收

將三氯甲*的廢液一次用水、濃硫酸（三氯甲*量的十分之一）、純水、鹽酸   羥胺溶液（0.5%AR）洗滌。用重蒸餾水洗滌兩次，將洗好的三氯甲*用污水氯化鈣脫水，放置幾天，過濾、蒸餾。蒸餾速度為每秒1~2滴，收集沸程為60~62攝氏度的餾出液（標框下），保存于棕色試劑瓶中（不可用橡膠塞）。

3注意事項：

盡量回收溶劑，在對試驗沒有妨礙的情況下，把它反復使用。

為了方便處理，其收集分類往往分為：a)可燃性物質b)難然性物質c)含水廢液d)固體物質等。

可溶于水的物質，容易成為水溶液流失。因此，回收時要加以注意。但是，對甲醇、乙醇及醋酸之類溶劑，能被細菌作用而易于分解。故對這類溶劑的稀溶液經(jīng)用大量水稀釋后，即可排放。

含重金屬等的廢液，將其有機質分解后，作無機類廢液進行處理。